Safecare COVID-19 Antigen Schnelltest NASAL

Safecare COVID-19 Antigen Schnelltest Nasenabstrich
zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2

• zur Anwendung durch qualifiziertes Fachpersonal bzw. Arbeitgeber gem. §3 Abs. 4a Nr. 4 MPAV
• CE-zertifiziert entsprechend 98/79/EG
• BfArM gelistet unter Test-ID AT199/20
• DIMDI Registrierung Nr. DE/CA11/923-4328 
• erfolgreich evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
• Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29. Juni 2022 ist die für den entsprechenden Anspruch nach TestV maßgebliche Liste nun auf der Internetseite des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) unter www.pei.de/sars-cov-2-ag-tests abrufbar.
• dieser Test ist eingetragen in der gemeinsamen Liste von Corona-Schnelltests (Common  RAT List des HSC), Device ID #1489
• Omikron-Erkennung entsprechend Briding-Prüfung (PEI)
• Probenentnahme per Nasentupfer (anterior-nasale und nasopharyngeale Abstrichprobe)
• praktische Einzeldosierung der Puffer-Lösung
• Testergebnis innerhalb von 10-15 Minuten
• 100% Sensitivität bei Ct ≤25 (ermittelt durch das Paul-Ehrlich-Institut)
• Gesamtsensitivität 62,0% (PEI)
• Spezifität 99,4%
• Lieferung in Kartonboxen à 25 Tests inklusive deutscher Bedienungsanleitung
• VE 27 Kartonboxen à 25 Tests = 675 Stück
• Mindestabnahme = 1 VE
• Ausschließlich zur Verwendung durch qualifiziertes Fachpersonal
• Im Rahmen der nationalen Teststrategie des Bundes durch die Krankenkassen erstattungsfähig
• Ursprung: China